바이오·제약 분야 채용
이탈리아는 유럽의 주요 의약품 생산국이며 임상시험도 많이 진행됩니다. 바이오시밀러, 신약, 의료기기를 유럽에 내놓는 한국 기업은 현지법인을 세우기 1~2년 전부터 임상 운영, 인허가, 메디컬 어페어 인력을 이곳에서 채용하곤 합니다.
주요 CCNL
대부분 화학제약 협약(Chimico-farmaceutico). 유통사의 영업 직무는 상업·서비스 협약.
대표 직무
임상연구원(CRA), 임상시험 매니저, 인허가(RA), 약물감시(PV), MSL, 마켓 액세스, 의약품 영업.
인재 위치
밀라노와 롬바르디아, 로마와 라치오(라티나 지역 포함), 토스카나(시에나, 피렌체), 나폴리. CRA는 재택근무하며 기관을 방문하는 경우가 많습니다.
연봉 범위
| 직무 | 세전 연봉 |
|---|---|
| 임상연구원(CRA) | [€ 범위 확인 필요] |
| 인허가 담당 | [€ 범위 확인 필요] |
| MSL | [€ 범위 확인 필요] |
알아둘 점
- 규제 업무 직무. 약물감시 담당자나 의약품 정보 책임자 같은 직책은 이탈리아 의약품청(AIFA)에 등록이 필요할 수 있습니다. [현지 법인 또는 등록이 필요한 직무 확인]
- 의약품 영업. 의사 대상 학술 정보 활동에는 자격과 보고에 관한 이탈리아 규정이 있습니다. 이미 요건을 갖춘 사람을 채용하세요.
- 차량과 담당 지역. 현장 직무는 법인 차량으로 정해진 지역을 담당합니다. 차량, 연료, 경비를 저희가 관리합니다.
- 비밀유지. 임상 데이터, 환자 데이터, 발명에 관한 조항을 GDPR에 맞춰 넣습니다.
- CCNL 복리후생. 화학제약 CCNL에는 사업주가 기여하는 보충 연금기금과 건강기금이 있습니다.
- 현지법인으로 전환. 제품 허가를 받거나 현지 사무소를 열면 직원을 단절 없이 귀사 법인으로 이전합니다.
비용 예시
재택 CRA, 연봉 [€ 세전]: 급여, 보험료, 13월 급여, TFR, 산업 기금, 출장 실비, 그리고 월 €250. 한국 본사 인력을 비EU 국적자로 이탈리아에 보낸다면 비자 건당 €2,500이 추가됩니다.